麦田小麦
发表于 2019-3-2 15:39:08
加油 心态一定好,病人的心态很容易受家属的心态影响!
老邹加油啊
发表于 2019-3-2 21:52:13
今天周六 医院很多医生都不上班 几乎花了一天的时间才在医院买到了国产的易瑞沙 但是整个医院只剩最后一盒了 还是10粒装的 真的服了……一会就让爸爸服下了 看到数据说19因子缺失更适合吃易 而且易的副作用也比较小 不过目前还不确定爸爸脑部有没有转移 周一才能出结果 万一脑转那就直接换特罗凯了 医院也没有特罗凯 需要走申请 也就是那种吃几个月后赠送的那种 我问了药店特罗凯也没货 这货源首先就变成了大问题 也加了两个代购 但是不敢买 怕买到假的 有没有好心的病友们有这方面的渠道介绍一下 感激不尽了 谢谢!http://oss.yuaigongwu.com/pic/20190302/1551534694134536459.jpg
萍踪侠影
发表于 2019-3-2 21:53:28
真心羡慕楼主爸爸有靶向药可以吃,我爸也是50年的烟民,没有靶向药可吃,医生已经放弃治疗我爸,现在我正陪在爸爸身边,他一直在痛苦的叫着,我不知道怎么办才好,彻底放弃不忍心,不放弃老爸很痛苦,我还在买各种靶向药让老爸盲试,一直希望有一天爸爸可以重新站起来,我知道这一切已都是一种奢望,只是我真不知道怎么办http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png
老邹加油啊
发表于 2019-3-2 22:30:56
身体条件如何?身体尚可可以先化疗,看一下ki-67的值 如果比较高 那么化疗的效果可能不错。
肺癌alk阳性
发表于 2019-3-3 08:58:23
加油,我爸爸也和病魔在斗争,吃了6个月克唑替尼胶囊,现在耐药了,换了阿来替尼胶囊,手里还有5盒版克唑替尼胶囊,有需要联系我,亲自去开的,有发票,有处方!
坚持2019
发表于 2019-3-3 19:22:04
楼主,我爸爸情况和你爸爸差不多。你们后来吃了易瑞沙还是特罗凯?有购买渠道吗?我也急需,谢谢
祈祷360322
发表于 2019-3-3 21:24:55
肺癌alk阳性 发表于 2019-03-03 08:58
加油,我爸爸也和病魔在斗争,吃了6个月克唑替尼胶囊,现在耐药了,换了阿来替尼胶囊,手里还有5盒版克唑替尼胶囊,有需要联系我,亲自去开的,有发票,有处方!
你好!我妈也在吃克唑替尼,今天是第十七天,请问你家是什么突变,为啥这么快就耐药了?
老邹加油啊
发表于 2019-3-3 21:45:27
坚持2019 发表于 2019-03-03 19:22
楼主,我爸爸情况和你爸爸差不多。你们后来吃了易瑞沙还是特罗凯?有购买渠道吗?我也急需,谢谢
目前已经开始吃国产的易瑞可了。刚刚朋友联系了他们公司的人,应该可以带一些回来。如果有消息可以通知你……
母安
发表于 2019-3-3 21:45:28
坚持2019 发表于 2019-3-2 15:08
你爸爸吃的什么药?没有脑转吧。我爸爸有脑转,19突变,吃什么药好?谢谢
有脑转还是特罗凯吧,入脑浓度高
老邹加油啊
发表于 2019-3-3 21:47:20
坚持2019 发表于 2019-03-02 15:08
你爸爸吃的什么药?没有脑转吧。我爸爸有脑转,19突变,吃什么药好?谢谢
有脑转吃特罗凯吧 说特罗凯队脑转效果好,或者做局部放疗。我爸爸结果还没出来我也不知道有没有脑转,希望没有吧 ,毕竟他现在身体没有什么不适,脑子转的比我还快。