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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46098 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
# u  X% q% t: _8 s' c9 h& @3 g$ m4 B4 O( y: V9 \# o; H1 B
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX ( c0 Y1 X0 q: k9 K3 o6 _  A( X
5 S' C1 @* J4 j! v
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……8 h4 V+ l1 t8 c' |# P) @

" S) y" a+ `8 M7 c8 S2 G$ ?父亲整体治疗过程如下:& c8 g. {/ Y$ y% ~8 y6 S6 a
% C: V' m# a; n3 ~( F
一、培美曲塞+顺铂,一次4 O. k+ D3 K5 M
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
( f! @8 t2 s$ ?# @( o* P; R7 e1 g●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
  q9 u' H% z' N●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。  _; o/ u& r* a' @% l, d6 y# m

0 }; [3 P. r' ~- m$ g% h  p7 l二、凯美纳加贝伐
" C2 X4 s: H' d. T0 z●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
1 D6 u- a# a3 v●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。8 O8 |  }4 F* U3 F3 v% W' ]
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。, e5 q& c6 J- G7 m& }% P0 _2 y
# g( b/ y' e- [' g
三、单药奥西替尼) S6 K0 e) h+ Z1 i( s  p
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
& y9 e2 _8 E' Z. p( s●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。8 D1 y8 b  M  Z  t, u
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。+ _2 z9 `0 b% y9 B
, Y6 z1 a" K0 {3 O0 D, v0 \( r
四、奥西替尼联贝伐9 W) U3 Y' t  d. E2 [
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
: K3 F3 l& v3 N! Q1 `$ E●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
/ J6 ^# j. V0 a# }% X●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。( ~( \6 s% r% j2 J: `- `

. }0 u( J0 u0 j+ Y: B" S1 c" i五、凯美纳双倍
) Q! U) k3 S, u. U; S●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
8 F7 s/ Q" P1 T/ P●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。/ m9 A1 _6 j. m, B4 c0 f+ g9 t  Y
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。0 H7 ]: I2 ~6 w0 e& ^! x, t- n
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
* N2 J6 b3 E% H5 \( r
' ?3 ~: ~" z7 ~% X( `六,奥西替尼加凯美纳
# X/ ^0 G" s4 I! W& ^●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
, s2 v% M0 v& n: t1 D/ x# ~●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。- M9 [/ e/ o# F% E
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
) i4 _% P3 {, a
6 i& T- }$ ~/ f4 h7 C, `  j七,化疗
8 I! P" ]0 B$ q! R7 V% t●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
/ T* Q: z. }7 I  V" I●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。5 a1 ^! a( M" z: f& A. E
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)7 r# |% Z( Q% D6 I2 |# H! e

$ d* ?! I/ g. n【其他情况】0 Y) G# a) ~" X! \9 W9 i3 ?
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。' B! L+ Y: I2 u/ z
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
+ B1 `2 j2 p6 n/ d0 H  D1 V, `' U# e; B1 I+ j/ u
想咨询的问题:
) I3 b3 f. l8 q1 \- z/ V$ m2 e2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
6 S0 }. s& X4 s8 O8 d, a9 I3 Q/ U0 [3 Q" _8 }# K& \
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
6 e5 D- J1 ^' _7 k9 t9 x4 W! p* a0 P3 [% s- K
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
2 }) P  F5 O5 \* ~3 j! E4 |  o. v7 n# Q
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
4 Q2 ~% J2 n7 q3 y6 Q
: |4 l0 O( \; t5 _$ Q附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:585 j* m$ E& N7 \% }: {! J
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
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谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
+ }! `1 q- q, w7 A: O) S+ j免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

1 K. D7 u/ X3 Q7 D5 Z  f嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
7 R, `( _' n# C/ D+ k2 A3 w我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
7 s8 ^) M8 |- h' O# {- F
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
0 W- ~  H3 Z& {) q- f我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

; L2 a! _8 `% {7 N  ?请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
( Q4 _- H" E; o* Y6 O, q嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
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我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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