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本帖最后由 平安! 于 2011-7-21 12:16 编辑
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% p3 B& F9 N6 i2 C* L: m这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。
4 d) ?; E0 ^! }9 O- b# a8 i8 c" {7 F0 b; C5 _4 s$ H# U1 t( L) b& H
我认为我说得很明白了。
6 V5 P& S' |9 g( H6 |" R$ L$ d1 a. G8 a+ o( L+ ?9 y
问1、基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)是一回事吗?有何区别?
1 N, ?. t. e' R, ?" ?6 p答:! L+ e4 _' l1 \" L
基因突变------
/ ^/ B4 K* W9 n4 F {1 q% x 是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。DNA的一段“有意义(能指导合成一种功能蛋白)”的片段叫一个基因。DNA是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基组成的。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。# b5 Y9 m9 p. |+ e. ~) f U8 M
3 o0 G9 Z; G1 I* a0 r* Q. p
基因扩增-----
+ B4 X0 ^* i1 i I/ }6 Z 就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一摸一样的基因序列。知道PCR仪吗?那就叫基因扩增仪。可以百度搜索一下PCR的原理,就可以理解基因扩增了。" x( ^& i+ p9 w9 j* P: e/ m
肿瘤学上谈基因扩增,通常是指基因复制增多现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,癌细胞可能1:2.。。。n。 基因复制增多,当然这个基因指导翻译合成蛋白质也会增多,该蛋白质(假设为EGF、VEGF)功能也增加。
9 `4 n4 K u/ m# {* F) w 基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
1 g# ~5 Q" w* M2 e+ K
- j( K; v7 q* v5 [2 R; ^& p高表达---/ w2 c6 c: `; Q6 q/ N Q n3 M
即基因高表达。就是正常时某一个基因指导合成5个蛋白质分子,现在指导合成8个、10个了。
4 e5 c- T* R/ ~3 U( B' M某基因突变后极有可能使得该基因复制活跃,这就出现“基因扩增”。也可能使得该基因的指导合成蛋白质的功能更强,这就出现高表达。
' P% x. y6 i/ O4 R 所以高表达可以由基因扩增引起,也可以由基因突变引起。* E5 k- g5 x" P5 a7 g
: s$ x7 Q, j: c* m问2、我看到有文章说Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效。基因的突变和扩增有关系吗?为什么一种药只对扩增有效,对突变无效呢。8 e8 F/ d4 q* G8 m7 N9 W8 w
答: 基因突变后可能引起扩增,也可能不引起扩增。意思就是这种药就只对那种有扩增的人有效。" |; ^: X: o; V& v
作为病人,你没有必要钻这种牛角尖的。 3 p2 { h; \4 L; G \' n. B) n
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本帖最后由 bluest 于 2011-7-21 19:01 编辑 * v' h$ Q! b$ d8 V% h" u
0 b7 B% y" S8 |我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。* m0 Z1 Z6 {( M8 k( b/ Y2 Q
/ ^/ T0 v- ?* s8 T我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。
. S! M' Z n9 ?" [! S4 n多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。 |
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本帖最后由 孤啸 于 2011-7-21 15:31 编辑
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楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥化疗,可我的主治大夫说检测EGFR,说两个一样,不知是主治不懂还是什么。我正在先健择加卡铂化疗,等着到北京检测,医院采集了一块送北京。另外这种检测很贵吗?谢谢。 |
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没有EGRT这个东西。肯定是你儿子把EGFR听错了! |
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