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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑
: B$ v/ y% {* w& O; |- _9 y# Q5 ?
父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%; H1 Y; c {' K7 `; n% y- X
之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,, U7 j4 X& v2 q/ ^% C' m
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症
6 K5 X5 i* s" v4 T- g2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢. f+ ]- S. [9 Z# c/ _& b
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4 G7 \: {3 Z8 N
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2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:9 F; j k5 t$ L% _
组织多肽特异抗原34.4
0 @4 v5 _1 r4 D7 A5 C4 e9 o7 C鳞状细胞相关抗原0.82 d* J* }3 Z Y* N: ]
神经元14.5. D' S; Y5 \( H5 O
糖类抗原19-9:13.4
+ O6 n* P& q; t! C" Ncea:2.36' ~) G/ J( K8 _
19片段:7.72高出一倍多 _4 A5 j' B# T+ J" Y6 d3 Y
胃泌素:26.98' p, k2 v8 m; ]* L
; h* }. o1 G, {. u; @7 P7 p. _- q' L% H" H4 a
2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,4 w# C1 v: t6 x4 n* y! T+ A- d
第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移/ z' {% w0 ?" P8 |9 Y
组织多肽特异抗原133.91翻了三倍
0 T. z, U5 S p# [鳞状细胞相关抗原0.8; X( v x3 J; U/ R
神经元15.4略微增高
& Q `" j2 ~4 Z" ^3 t+ N糖类抗原19-9:13.1
}/ p$ p7 F I! Jcea:2.020 s+ {2 ^: S5 q% ^
19片段:13又继续翻倍增高
3 [# L# G3 m8 l8 A) r9 W3 H胃泌素:21.31
' z* Y% [7 a( q; m" a$ W0 `此次结束后副作用明显有如下情况:/ Q, `2 L' x, M- @3 n$ g9 E2 J
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧
( ~1 q6 n4 ?5 W. h2 E2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。
4 g. y& ~% ~& y( X* y' F+ B9 S+ X; I3 j
8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!, \$ T9 n' k" b) u
! ^- v- W! O: t) X! t! f2 t组织多肽特异抗原95.25降低了很多* n* A& \$ z" `$ F$ \. Y1 K
鳞状细胞相关抗原0.7/ f3 a. K. B3 S% ~+ e
神经元15.0无变化) F% a: r; a7 }5 S5 A8 @; l6 L
糖类抗原19-9:13.11无变化
^( \/ o0 M' h: }+ h" tcea:2.37,微微升高9 m# M: {; i4 {
19片段:17.2又继续升高了
5 D1 z6 `8 r$ C B3 @2 d& A, |胃泌素:28.58升高了' n( y H9 i: J" `) R
5 x+ K- k: {) E, Z8 J( c$ _最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂
1 w' G% y" B( j' ]/ w- m8 j1 X# e1 ^& ~$ P; p5 _/ w8 k
2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。
( o9 s( _# F" m1 D, [ k3 R$ M& {$ T0 Q8 ]8 ]
# N6 Q& z" G0 U ?9 o0 P阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油) f# ~% P& g8 T0 H3 T
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$ J. @, r: }4 V: G- }: w H( x+ F& O4 G. s
2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑/ ~% |& P6 C: Z/ |$ T
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共100条精彩回复,最后回复于 2024-4-27 13:07
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从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考 |
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hongt 发表于 2020-06-22 16:49
8 Q4 W2 O; [/ T0 P8 i1 V0 u l从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
" I5 d$ c2 e% h7 r3 t感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗? |
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" S1 m( K9 I: a4 o2 k5 c' r可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。 |
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; z/ ]( U6 Z8 H4 d0 a! J谢谢您宝贵的建议,万分感谢 |
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/ g, l4 x" @: ~: |8 u4 P铂类是不是也要加一下,卡铂可以么 |
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: I4 S8 p7 _7 [5 c( h$ E可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考 |
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( N$ U- n, ^5 u/ F9 G$ D感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了 |
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hongt 发表于 2020-06-22 16:49' ?' k) L/ n8 W* b
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
3 f) @. j1 J$ f/ [最终还是接受了单药免疫! |
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