ALK抑制剂比较# w5 W8 E' o9 c& Q- q6 d7 O8 O
1、基本信息% \4 p( N( C0 g/ b! V+ K
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
) J9 p0 n1 L2 L' zCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
: c5 W2 m7 F9 KAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
0 J( P6 F7 @: s6 e3 r E7 ZCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市+ a- f1 Q, i) Y# Z
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
K4 f8 d) w- O: G- C8 L" gPF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床' w$ a: {- ?% p6 H! m% @
2、有效率比较
2 N8 _3 P; u" s药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力% q' n7 D) K3 ^
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
^! W, o' R6 X w61%(N= 190) 9.8月. ?: O, O/ {) d3 {
11.2月 无
" g' x3 @# Y6 h6 n4 i# o* gAP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强/ \, j" j: t; X F# Y N1 n0 e. I
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强
' ]7 ?) M i) O: u( B1 W& i6 nAlectinib/CH5424802 ALK阳性; c+ v7 `2 `, Q! I- n+ g
Crizotinib耐药) `% [- H& \+ ~- e: C) o) J3 _
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)/ u9 o: s2 w2 s7 Q
54.5%(N= 47): m, n% q2 ] O+ A( Y# _; x
59.5%(N= 37) 12月) e8 l3 t( E* r$ l' n
>4月9 V( w; C# ]+ q- |0 `" r
5月 强
, @# t2 A! l5 c/ O7 HPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
6 I: Q; |9 f' w R注:0 Q5 D* N! k- G( y- m
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/0 u8 T$ ]6 U$ P' x
5 L) s. [2 u' ~ P* V2 s0 M1 |* i+ I# k
; x6 o8 r2 J2 s5 k, F* C* U3 @" X2 p( j
$ K7 B- M u$ {) d- T* z
9 k+ \( m& h7 t8 d
2 r; y- E6 Z/ b N7 H3、副作用比较
3 X( I8 ], U2 K0 c(1)Crizotinib/克唑替尼' j2 S, r1 D' u7 {
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。3 _2 i2 v9 X6 @6 E
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。: W4 S4 o" R: `0 y. e
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。# U# c. G0 q6 e$ b* e
(2)AP26113
$ i0 Y4 m* n& n2 x7 B0 d& | P+ G 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
) s f; k4 P; @# ]5 T 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
, X( r2 C4 v( e( ]2 i6 y26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。7 E$ D) [" m( B, D" d
(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼) T9 `2 }# p" D$ m& w
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。: B+ E, K9 B+ |5 M
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
6 U3 o% c0 u9 r# @) n K8 j 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
! B' N* H0 v" v m! I9 N, j& y- b# y(4)Alectinib/CH5424802
# A; E3 t/ a7 F 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
& E6 K: I5 ~( d/ O& G(5)PF-06463922! D1 {2 R# y* Y9 Z$ M
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。( f* e4 v6 U( f5 L8 h8 I/ o+ ]
4、ALK耐药情况1 T, b+ D0 q1 a j6 @
$ Q9 Z* d L+ {8 S$ J+ ]. {
9 q" y$ r9 v- z* W
5 |, n8 C) v8 ]& F; K, P2 E1 u# ?* o: P+ b
: e$ Y: b. K0 g3 E2 q2 a; @ x2 X1 p/ r0 d
0 t' K) t% c* H3 y" `
c8 j+ f9 U$ U7 `& G$ }" y' c1 o5、靶点比较! {8 x. K" J0 v& M( j) p4 B" v; q3 J
9 e* {7 P) d) X: GALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
/ w+ b, j6 e4 Q B6 }* [L1196M(最常见) × √ √ √ √
3 H1 a* e. T4 H2 v' a4 B, PG1269A(较常见) × √ √ √ √6 O: D1 }" E# c; b* C
S1206Y × √ √ √ √( Y- G) o( @- ^1 B7 H) `
G1202R × √ × × √
8 n7 j1 g6 b y. r& \$ c6 e9 Q1151Tins × × × √ √ U- Q1 L7 S; i" o" _- k. w) k
L1152R × √ × √ √" |/ t/ r7 S: B/ n
C1156Y × √ √ √ √
; A! t1 M C5 L4 L; U4 TF1174L √ √ √ √ √
w+ j" w0 H. M5 R: L, r! A/ UI1171T × √ √ × 缺数据
% P, c% W1 H5 h/ u* RV1180L × √ √ × 缺数据0 V& U3 l& V) u! l
ROS1耐药
& b* W4 a* o% w0 ` a, nG2032R × × × √ √
5 y; i( Y6 Q' x% x8 s( k- B2 M {, t9 m- w
2 z( f9 D c1 t& H0 \9 a6、使用顺序(仅供参考)
" _# I4 @! }/ a; X+ S ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
- y& m, r0 l, v! |. W 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
3 ], j/ ~. i" ^! h* Z1 C ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
; D$ g: g u ^7、小结' E* X3 ?1 O. X
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
5 r6 O; t1 k6 i$ s7 u/ KCrizotinib/克唑替尼 *** - *** -
8 X7 |: W4 R6 L& z& B, B9 UAP26113 **** **** ** **** 2 Q9 I+ q1 M9 J2 M3 i1 `
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
/ q' j$ p# ]& f) q1 {Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** # F U. a& z X7 Q2 e# ?/ w
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
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