本帖最后由 感受生活 于 2012-12-17 10:06 编辑 2 p' @, c( Y7 b$ v7 c+ m8 M2 a
8 ~7 m! X( r: ^# ?兰姨:一直在向您学习,佩服您的智慧和老歌的乐观。1 [' e" P5 ~$ N% r& i+ ~
最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况,想请教一下您:
" x) l( L2 v; c0 }; H: F: Z 妈妈(肺腺四期)自2010年查出来后,使用一次多西他赛化疗,效果不好。然后使用两次培美化疗效果很好,后来就一直替换服药2年半。这期间CEA指标一直是缓慢增长,到今年6月份是37。 想到两年之前培美的效果较好,就又进行了两个周期的培美化疗,但效果并不是很理想,第2次化疗后20天查CEA为32.4。
/ V- R! C* Q K- Y( r 接着我们服用2992,80MG每天,一月后即9月15日,CEA降为26.74。
! e' F1 D0 o! \7 F 继续服2992相同剂量至10月13日,复查时CEA却上升到了34.49。 + X0 A" E( U8 k! P& U; W
因易已有10个月未服了,就服了一个月的300毫克的易瑞沙,11月15日的CEA 翻倍上升为66 。3 @0 ^8 R' o% v
更换药物为每天150MG的特罗凯,服用一个月,今天12月15日CEA:93.7,再次大幅度增长。0 v3 c, D; Y B% O
最新得到妈妈消息,腰疼了,呜呜……可能是骨转了,!
) J3 b% u) z2 I7 \1 u/ ]. T4 `8 K 兰姨,因为妈妈一直以来吃、特或2992,从来没有像您们家老歌叔吃特那样好效果,接下来我很纠结,是继续吃药呢,还是化疗?化疗的话兰姨经验很多,能不能帮我参考一下,我妈妈这种情况上什么药可能会有效?3 t* r" a* P: h
兰姨,请您别介意,现在我脑子已经不转了,一个贴子请教了几位版主,只为想得到更多信息。 实在是无意!因为化疗的话,今年下午就想找医生定床位了。: h" a8 T! [( ^( i# V
谢谢兰姨! . x- m9 A* S, F' g/ x2 I- M
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