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本人局部肺腺癌晚期,基因检测21突变,现正吃易瑞莎,不 ...
本人局部肺腺癌晚期,基因检测21突变,现正吃易瑞莎,不知还有希望吗
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希望有奇迹看到
发表于 2015-8-12 12:04:09
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希望有奇迹看到
小学六年级
发表于 2015-8-12 13:22:02
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来自: 浙江台州
我是新人,一切都不懂,看到论坛里好多人都在靶向轮换,可是这要有一定经济基础的吧,还要有购药渠道,不知道医院耐药后是怎么做的,听说是化疗后再吃药吗
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西伯利亚的蝴蝶:
没有憨叔的本领一般不敢盲目换药,必须了解病人的病情,靶向药的副作用,以及副作用的处理措施。医院一般主张耐药后继续化疗。再服靶向。
发表于 2015-8-18 20:42
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nj先生
初中二年级
发表于 2015-8-12 14:47:03
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来自: 江苏
我家也是21突变,刚吃易半年和正常人一样,心态要好,多来论坛学习,如果能健身就更好,以后需要身体来抵抗ca细胞的侵蚀,路还长。
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妈妈长寿
博士二年级
发表于 2015-8-12 17:25:17
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来自: 广东广州
楼主加油,我妈妈也是21突变,现在也服用易瑞莎中
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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希望有奇迹看到
小学六年级
发表于 2015-8-12 17:26:17
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来自: 浙江台州
我真的很迷茫,不知道以后的路该怎么走,女儿只有14岁,我好想看到她长大成人,丈夫也不怎么关心我,看到别人家人都在网上积极寻找治疗方案,真的好羡慕
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希望有奇迹看到
小学六年级
发表于 2015-8-12 17:27:22
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来自: 浙江台州
请问nj先生,你服用易副作用大吗
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希望有奇迹看到
小学六年级
发表于 2015-8-12 17:29:31
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来自: 浙江台州
求助一下,有没有靶向药的购药渠道,为以后做好准备
wuhurry2477@qq.com
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希望有奇迹看到
小学六年级
发表于 2015-8-12 17:32:49
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来自: 浙江台州
感觉腿胀胀的,这是不是骨转移的前兆
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云游鸟:
是不是骨转移,你要做骨扫描检查,才能确定。
发表于 2015-8-17 07:46
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李军要救妈妈
小学五年级
发表于 2015-8-12 17:33:14
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来自: 广西南宁
祝福楼主,保持好心情,坚持正确治疗~
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舞在地平线
初中二年级
发表于 2015-8-12 17:55:51
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来自: 江苏徐州
我与你一样,肺腺癌晚期,基因检测21突变,左肺肿瘤服用易瑞沙治疗。CEA29.8,肿瘤4.9×5.0。现吃易瑞莎三个多月。
服易1个月。血检,CEA9.3,降69%。CT扫描,肺肿瘤缩小,3.1×2.2×2.3。
服易2个月。血检,CEA20.0,上升115%。
服易3个月。血检,CEA20.9,上升4.5% 。CT扫描,肺肿瘤稍大,3.1×2.4×2.7。
吃易会有用的,作用时间因人而异。
建议你每月做一次血检看CEA的升降(如果CEA敏感的话),它是药效的直观反映。待CEA不降反升,再换药。
你多找憨豆精神的帖子看会懂很多。
加油!精神状态一定要好哦!
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希望有奇迹看到
小学六年级
发表于 2015-8-12 20:37:54
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来自: 浙江台州
请问,舞在地平线,那你准备换药吗
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