我的一些体会

我爸爸七月一号做了一次介入了，做时我也完全不懂，这个是打入药物的，
% Y$ G3 E2 v: d. j看了你的贴子，才想起当时医生说的，我爸爸可能对介入的药物过敏，所以介入后出现血小板过敏，
/ j: k- ^( q/ W! @# G$ u下次换药，我到现在还不知道介入时用的药物，医生都没告知，你们做时，医生都会告知用药的？

never_land 发表于 2010-9-20 16:02

9 u" I5 [+ k/ R3 v! l" R* M                               
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8 x/ ^! F0 d6 _6 R. }  c" N放疗：

' N7 r/ ~, u7 D, a放疗的难处在于，剂量小了不起作用，剂量大了副作用更大。放疗可能引致的副作用很多，包括放射性 ...

姐姐，我爸爸确诊后，我现在就只做了一次介入，还有在吃医院开的拉米夫丁，水飞蓟宾萄甲胺片，奥美拉唑肠溶胶囊，甘草酸二铵肠溶胶囊，除了第一个药的作用，其他的我也不知道什么用

never_land 发表于 2010-9-20 16:06

                               
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9 u( i" A8 F& \- K) BPET检查：

去年11月门诊做PET检查，我们有个稀里糊涂的重大失误。由于以前做PET都是住院时候做的，听从医 ...

我们在温州做了增加的ＣＴ，医生只做了腹部的，大小是３．２＊４．２ＣＭ，到了上海，做了磁共振，检查来来的确是２．８＊４．１ＣＭ，我不知道为什么会不一样，另外，当时我让他们做全身的，但医生都只做了腹部的，没给我们做全身的，我觉得很奇怪，导致我们现在都还不知道是不是转移了，另外我想问下ＰＥＴ跟ＣＴ，磁共振有什么不一样
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never_land 发表于 2010-9-20 16:09

0 D; f$ H) i" c+ a2 P                               
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: K  u: k: q2 D9 {- }3 B! R" A在过去的治疗中我们走得弯路很多。我把帖子放在初识癌症栏目里，是希望给新病友一个提示，各人病情和体质不 ...

; @. E: I  n, p' Q% d$ N0 E都看不到医生啊，医生很忙，基本上在手术室里

190710177 发表于 2011-7-17 10:53

                               
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' ?& E0 @2 W( t) g3 k; F姐姐，我爸爸确诊后，我现在就只做了一次介入，还有在吃医院开的拉米夫丁，水飞蓟宾萄甲胺片，奥美拉唑肠 ...

; e3 ?* y: [3 i2 C% t/ l  @你好。肝的事情我不懂啊，建议你总结一下治疗经过，在“肝部分区”单独发一个帖子问问。

never_land 发表于 2010-9-20 16:06

                               
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PET检查：
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去年11月门诊做PET检查，我们有个稀里糊涂的重大失误。由于以前做PET都是住院时候做的，听从医 ...

' s% v3 Q, ~3 X8 K, o$ o" Z( D      在重复检查这个问题上，我们也遇到过，连续二天做腹部增强CT。2010年11月份，特罗凯耐药，病情反复腹主动脉旁肿大淋巴5*5大小，住院化疗二个周期后需做评估，实习医生开检查单，部位写的是上腹部增强CT，CT检查结果一出来，我拿给主任看片，当时主任就告诉我化疗有效，肿大淋巴结缩小三分之二，效果很能好，继续巩固二个周期。第二天主任又让重新再做一次CT，他又研究了一下片子，感觉到CT位置拍的偏上，肿瘤没拍全，（这是碰上有责任心的医生了）重新拍CT后，肿大淋巴结经过个二个周期化疗不但没缩小，反而增大了，我当即提出停止化疗，改其他治疗方案。

放疗方面我就走了弯路，突然从天而降的大病让我们全家措手不及，我们始终认为治疗方法越多越好，治疗手段综合起来效果会更好。现在走过之后，才发现人的身体是被多而频繁的治疗搞得越来越差。如果现在让我重新来选择，我一定会选择单一而有效的手段，以提高人的生活质量为首选。

谢谢您的帖子，这个对我帮助很大。北京、上海、苏州一路跑下来五个月余，觉得医生对病人影响太大了，能遇到好的医生真是福气。。。。。不过，请相信既然我们在这个“家”里能看到“平安”这样的医生在关注，并倾注爱心，相信好医生还是有的！

很有借鉴，谢谢

治好有功，治死无罪。庸医太多。