在一切的足迹中，大象的足迹最为尊贵，永别了我的大象!

莳光漫步 发表于 2012-5-20 22:04

                               
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9 N! T4 I( G$ q$ ~& C谢谢老马，晚上刚刚从医院回来，CT报告上的结果比我之前知道还要糟糕，右肺纵隔旁可见大片软组织密度影，其 ...

) F6 C& u' o2 v; g" H+ X5 w; w不要着急，印特会有好结果的！

可以关注一下索坦，在医院遇到我们主治医生的另一个病人，化疗方案基本都是无效，转移胸水控制不住，后来服用索坦，用医生的话说“她又活过来了”。看她的状态和气色，根本看不出是个病人。

阿梅 发表于 2012-5-21 09:24

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不要着急，印特会有好结果的！

2 t$ v+ \' Y! G8 c! ?$ a8 k谢谢阿梅！

春光明媚 发表于 2012-5-21 10:42

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+ c# ~/ E0 K* B8 R: O可以关注一下索坦，在医院遇到我们主治医生的另一个病人，化疗方案基本都是无效，转移胸水控制不住，后来服 ...

" ?3 t# Z$ v( F( J* ?+ x: j9 y我是准备特罗凯、阿帕、索坦都轮着试一个月的，希望其中哪怕一样有效都行，今天已经第一天吃特罗凯了。

LZ工作做的真好~~

201000115 发表于 2012-5-21 18:23

                               
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  n# X7 A& {& @9 ~8 j/ t& |; L+ ZLZ工作做的真好~~

计划赶不上变化，之前我们和医生一直期待多西可以维持两个月，然后再考虑吃靶向，结果多西一点效果没有，还促使病情进展，现在已经是穷途末路了，加上放射性肺炎，随时都有可能失去生命。

昨天是吃特罗凯第7天，没看到什么正面的效果，副作用皮疹也不明显，人一点精神和力气都没有，肩胛和后背，以及髋关节偶尔还是会很痛，怀疑唑来膦酸打了第5次开始耐药了，于是只好联用了半量的184，期待有效！

为莳光漫步家人祈福。
* s7 j# ~, Y9 V. |8 d祝愿特＋184能控制进展，取得好效果。

tiger_sun_cn 发表于 2012-5-28 12:23

                               
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( E0 A2 H3 m9 F9 C' f为莳光漫步家人祈福。
/ X9 e% Q0 p. v4 i9 L6 Z. T5 K祝愿特＋184能控制进展，取得好效果。

, a: t9 j: h) C5 D% J. h非常感谢！

姐姐CT检查真的很频繁啊？我家前几次都是一个月检查一次，后来又怕太伤身体，上个月没检查，CEA不敏感，心里很担心，看样这个月还是得去CT啊，只怕是那个造影剂对肺部的伤害太大