目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。( r* e. ^) i* @8 O/ A' N
$ T+ _6 m4 |; k# I- ^该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。
/ r7 K! O, X1 R( ? W
% @1 m" a! e2 Q- Y# S( P初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。
- C) W5 X) ]2 ?
2 ]( }) j" B5 |+ _5 v4 |该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。& p$ N6 A, s9 C- j* T
" G7 S" \, {2 J6 j0 ^# `Ariad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。
. T* p& t& |" a5 j6 Z# c! l
7 s, a5 i8 a" x: v5 A7 V' h5 HAP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。
5 v) P( P) ? N% f: \& r D7 D' u- _0 ^( h* O4 f% V
|