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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。/ \% B+ F5 l6 M0 h: p v/ q4 s/ [
Q. r( l; ~( @( i- f* F先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图4 a2 W! J" _9 t4 e. C8 V, u! s
图一& ]0 C* j8 j% ^, I: e
; w% [5 G ?, _9 ?/ c! h- I- fPD-1的有效率
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PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。" {* C7 q/ P! V7 l
2 m' n2 x: c! y9 _+ ~$ l我们看下PD-1的有效率统计:
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Keytruda的有效率
: \2 G' o7 m2 ]) G3 E, h$ |$ t图二
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Opdivo的有效率
$ k* s: K" u% H% a. P8 @图三: b1 Y; S2 @2 `0 a. P. L0 n
6 g" D% |. p3 v* F+ x, | z$ O% nPD-1的副作用7 V' j, k8 P% |8 i) U
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相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
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今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
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共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
, B" M0 J* ]! E图四" R/ V% d m: c
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从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
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4 E7 A0 ]% w* H$ h; E C+ _3 A注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。* J F7 g" U2 k5 s
! N [ R2 b" p6 @# U: h对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。/ Z3 i0 [8 @+ }5 W0 k
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PD-1何时停药
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不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
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起效时间:' @5 b4 m5 N6 m9 u& t5 v7 w' f
图五9 p% r; _! n" V0 q
: E5 z, N$ A6 N, K' y那么何时可以停药呢?
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. g' u& _1 ?# H6 q1 V- {/ F关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
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但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。% l. W" M3 u: L, A. I
" s5 T$ V0 t$ }1 V- `使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
$ }& h u# w& ]% b9 A) D8 ^, P* F图六
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# J# ?+ Q4 U9 e+ f( o因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。& n* l5 z8 B( d, r, m
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
/ I; s2 }/ H% g7 _ r图七
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; s- f1 t: R4 J4 I$ N. b% `+ n再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。# T# k2 [& s/ P4 a: k$ t$ ^
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